Пятницкое шоссе, 55А
стоимость работ
Работаем с Пн-Вс круглосуточно
Настоящий стандарт устанавливаетметоды определения времени желатинизации ненасыщенных полиэфирных смол притемпературе 25 °С.
Настоящие методыраспространяются на все смолы, но предпочтительными являются для смол холодногоотверждения.
Дополнительные требования, отражающиепотребности народного хозяйства, выделены курсивом.
2. СУЩНОСТЬ МЕТОДА
Готовят смесь смолы притемпературе 25 °С с установленным количеством стандартного ускорителя иинициатора.
Полученную смесь помещают впробирку установленных размеров, которую погружают в баню с температурой 25 °С.
Прибор, оказывающийминимальное влияние на вискозиметрические свойства смеси, используется дляопределения точного времени, при котором вязкость достигает 50 Па·с (500 пуаз)(условная вязкость, соответствующая началу состояния желатинизации). Общеевремя с момента добавления ускорителя и инициатора до момента, при которомвязкость достигает значения 50 Па·с, условно называется «Время желатинизациипри 25 °С».
Примечание. Тип, количество ускорителя и инициатораи температура, приведенные в настоящем стандарте, являются стандартнымиусловиями.
В особых случаях могут бытьустановлены другие условия по согласованию сторон (см. п. 7).
3. РЕАКТИВЫ
3.1.Ацетон по ГОСТ 2603.
3.2. Стандартный ускоритель- раствор октоата кобальта в толуоле.
В химический стаканотвешивают (5 ± 0,01) г исходного раствора октоата кобальта в инертномрастворителе, содержащего 6 % металлического кобальта. Переносят содержимое иколбу с притертой пробкой вместимостью 50 мл и разбавляют до 50 мл толуолом.
1 мл этого растворасоответствует 0,100 г исходного раствора октоата кобальта.
Допускается применять вкачестве ускорителя нафтенат кобальта НК-3 в количестве, соответствующемсодержанию 6 %металлического кобальта.
Ускорители: раствор октоатакобальта в толуоле или нафтенат кобальта НК-3 указываются внормативно-технической документации на ненасыщенные полиэфирные смолы.
3.3.Стандартный инициатор — 50 %-ный (по массе) раствор перекиси метилэтилкетона вдиметилфталате, содержащий 9 % активного кислорода.
Раствор хранят на холоде ииспользуют в течение одного месяца с момента приготовления или получения.
Примечания:
1. Торговая перекись метилэтилкетона представляет собой смесьизомеров в разных пропорциях и два торговых продукта с одинаковым процентнымсодержанием кислорода могут дать различные результаты испытания (см. п. 8).
2. Нельзя смешивать перекись метилэтилкетона и раствор октоатакобальта, так как образуется взрывчатая смесь. Каждый компонент смешивают вотдельности с полиэфирной смолой.
4. АППАРАТУРА
4.1. Стеклянная пробирка дляиспытуемой смеси минимальной длиной 120 мм, внутренним диаметром 18 мм, схорошо подогнанной пробкой.
Допускаются пробиркистеклянные с внутренним диаметром (18 ± 0,15) мм, толщиной стенки (1,5 ± 0,05)мм и длиной 180 мм.
4.2. Устройство дляизмерения вязкости
Устройство для измерениявязкости не должно оказывать влияния на реологические свойства смеси.
Примечание. Установка такого устройства (см.чертеж) приводится в качестве примера.
Стеклянную палочку достаточнойдлины, диаметром 6 мм погружают в смесь на глубину 50 мм, поворачивают вокругсобственной оси с небольшой скоростью (1 — 2 мин-1) при помощипроволоки, приводимой в действие электродвигателем с редуктором.
Измеряют время, в течение которогопроволока закручивается на угол, соответствующий вязкости 50 Па·с (500 пуаз).Автоматическое устройство может останавливать двигатель, хронометр и отмечатьокончание испытания.
Устройство для определения времени желатинизации с применением вращающейсястеклянной палочки
1 — отметка на уровне 30 мм; 2 -отметка на уровне 75 мм; 3 — отметка на стеклянной палочке; 4,7 — стеклянная палочка диаметром 6 мм; 5 — пробирка; 6 -термостат; 8 — держатель для стеклянной палочки; 9 — стальнаяпроволока; 10 — изолирующие прокладки; 11 — Работаем в Москве и Московской области; 12 -опора, регулируемая по высоте; 13 — двигатель с редуктором; 14 — выходнойвал с частотой вращения 1 — 2 мин-1; 15 — изолирующий слой; 16- устройство для остановки мотора (платиновые проволочки а, б);I — положение в начале испытания; II — положение в конце испытания)
4.3. Баня, термостатическиконтролируемая при температуре (25 ± 0,5) °С и защищенная от света.
4.4.Химический стакан вместимостью 100 см3.
Допускается стакан типаВ-1-100 по ГОСТ25336.
4.5.Две градуированные пипетки вместимостью 1 см3 с ценой деления 0,01см3по ГОСТ20292, имеющие четкую маркировку с целью различия одной отдругой.
4.6. Весы с точностьювзвешивания не более 0,1 г.
4.7. Шпатель из нержавеющейстали.
4.8. Хронометр с ценойделения в секундах.
Допускается секундомер поГОСТ НТД с погрешностью измерения не более 1 с.
5. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
5.1. Промывают пробиркуацетоном, сушат, закрывают пробкой и погружают на глубину 80 мм в баню сконтролируемой температурой 25 °С.
Отвешивают (50 ± 0,1) гсмолы в химический стакан, помещают его в баню при 25 °С и выдерживают до техпор, пока содержимое стакана не достигнет необходимой температуры.
Одной из пипеток добавляют всмолу 0,50 см3 раствора октоата кобальта и перемешивают шпателем.
Другой пипеткой к смесидобавляют 0,70 см3 перекиси метилэтилкетона, пускают хронометр иперемешивают шпателем в течение 30 с.
Вынимают пробирку из бани,открывают пробку и наполняют ее смесью до 80 мм высоты пробирки, при этомизмерительный прибор должен быть в рабочем положении. Следует избегатьсмачивания стенок пробирки выше этого уровня.
Вновь помещают пробирку втермостатируемую баню таким образом, чтобы уровень смеси в пробирке был нижеуровня бани.
Устанавливают устройство дляизмерения вязкости в нужное положение.
Останавливают хронометр,когда вязкость достигнет значения 50 Па·с (500 пуаз). Записывают время похронометру с точностью до 0,1 мин.
Вынимают устройство для измерениявязкости из пробирки, тщательно очищают его ацетоном и высушивают.
Примечание. При использовании устройства, приведенногона чертеже, после очистки пробирки делают отметки на ее внешней стороне нарасстоянии 30 и 75 мм от дна жирным цветным карандашом, закрывают ее пробкой ипомещают в баню.
Очищают ацетоном ивысушивают стеклянную палочку. Помещают стеклянную палочку в пробирку такимобразом, чтобы ее конец находился на отметке 30 мм от дна пробирки, жирнымцветным карандашом делают отметку на палочке на уровне верхнего края пробирки.
Смесь, приготовленную вхимическом стакане, наливают в пробирку до отметки 75 мм.
Пробирку помещают в баню ввертикальном положении и в смесь помещают стеклянную палочку таким образом,чтобы отметка на палочке совпадала с верхним краем пробирки. Выверяют положениепробирки так, чтобы палочка точно совпадала с осью пробирки, и включаютдвигатель. Если значение вязкости смеси превышает заранее установленнуювеличину, отключают двигатель и хронометр и продолжают испытание так, какописано. Следующее испытание выполняют в аналогичных условиях. В этом случаеможно использовать ту же пробирку, если она тщательно промыта ацетоном ивысушена, но предпочтительнее взять другую пробирку.
Повторяют испытания до техпор, пока расхождение результатов двух последовательных испытаний не будетменьше или равно 10 %.
5.2. Визуальный метод
Пробирку промывают ацетоном,высушивают, закрывают пробкой (нерезиновой) и термостатируют при (25 ± 0,5) °С, опуская еев термостат на глубину 80 мм.
50 г смолы, взвешенной спогрешностью не более 0,1 г, помещают в стеклянный стакан, которыйтермостатируют при (25 ± 5) °С не менее 10 мин, пока стакан со смолой не приметэту температуру.
Далее к содержимому стаканапри перемешивании добавляют сначала ускоритель и затем инициатор, взвешенные спогрешностью не более 0,001 г или отобранные пипеткой. После этого немедленновключают секундомер и в течение 30 с перемешивают содержимое стакана.
При использованиирекомендуемой инициирующей системы к 50 г исследуемой смолы добавляют приперемешивании пипеткой сначала 1,5 мл раствора нафтената кобальта НК-3, а затем0,7 мл 50 %-ногораствора перекиси метилэтилкетона в диметилфталате.
Вынимают пробирку изтермостата, открывают пробку и наполняют ее смесью из стакана до 75 мм высоты.Далее пробирку снова помещают в термостат при 25 °С.
Через каждые 2 мин пробиркувынимают из термостата, быстро опрокидывают и визуально оценивают состояниесмолы. Секундомер останавливают, если при опрокидывании пробирки не наблюдаетсядвижения пузырьков воздуха вверх.
В случае, если времяжелатинизации смолы составляет более 1 ч, визуальное наблюдение начинают поистечении 1 ч.
6. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ
Вычисляют среднееарифметическое двух полученных результатов и округляют до 0,1 мин.
За результат измеренияпринимают среднюю величину времени желатинизации при 25 °С с точностью до 0,1 мин.
Допускается за результатиспытания принимать среднее арифметическое результатов двух измерений,отличающихся друг от друга не более чем на 10 % или не более чем на 2мин, если время желатинизации смолы менее 20 мин. Результат округлить до 0,1мин.
7. ЗАМЕЧАНИЯ ПО МЕТОДИКЕ ПРОВЕДЕНИЯ ИСПЫТАНИЯ
Температура испытания 25 °С,концентрация октоата кобальта 0,1 % (6 % Со) и концентрация раствора перекисиметилэтилкетона 1,4 % (9 % активного кислорода), приведенные в настоящемстандарте, являются стандартными условиями, наиболее часто используемыми напрактике.
Тем не менее, для некоторыхвидов смол особого назначения допускается:
выполнять испытание при 20или 30 °С;
использовать вышеприведенныереактивы с более низкой или высокой концентрацией;
использовать другие типыускорителей и инициаторов.
Эти условия обычносогласовываются заинтересованными сторонами.
8. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЯ
Протокол испытания должен содержать:
а) идентификацию пробы;
б) время желатинизации (при25 °С);
в) данные о торговомкачестве используемого раствора перекиси метилэтилкетона (см. примечание 1 п. 3.3);
г) отклонения от стандартныхусловий, особенно использование ускорителя и (или) инициатора, отличных по типуи (или) соотношению, а также указание температуры, отличной от 25 °С.
Допускается результатиспытаний оформить протоколом, который должен содержать:
а) наименование и маркусмолы;
б) наименование и количествоускорителя и инициатора;
в) обозначениенормативно-технической документации;
г) условия проведенияиспытания;
д) количество и результатыиспытаний, среднее арифметическое значение времени желатинизации;
е) дату испытания;
ж) обозначение настоящегостандарта.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. Подготовлен и внесен ТК230 «Пластмассы. Полимерные материалы. Методы их испытаний»
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН ВДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 26.09.91 №1501. Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международногостандарта ИСО 2535 «Смолы полиэфирные ненасыщенные. Метод определения временижелатинизации при 25 °С» с дополнительнымитребованиями, отражающими потребности народного хозяйства
3. ВЗАМЕН ГОСТ 22181-76
4. ССЫЛОЧНЫЕНОРМАТИВНО-Профессиональный ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, накоторый дана ссылка
Номер пункта
ГОСТ 2603-79
3.1
ГОСТ 20292-71
4.5
ГОСТ25336-82
4.4
СОДЕРЖАНИЕ
1. Назначение и область применения. 1
2. Сущность метода. 1
3. Реактивы.. 2
4. Аппаратура. 2
5. Проведение испытания. 3
6. Подсчет результатов. 5
7. Замечания по методике проведения испытания. 5
8. Протокол испытания. 5
Услуги по монтажу отопления водоснабжения
ООО ДИЗАЙН ПРЕСТИЖ 8(495)744-67-74
Кроме быстрого и качественного ремонта труб отопления, оказываем профессиональный монтаж систем отопления под ключ. На нашей странице по тематике отопления > resant.ru/otoplenie-doma.html < можно посмотреть и ознакомиться с примерами наших работ. Но более точно, по стоимости работ и оборудования лучше уточнить у инженера.
Для связи используйте контактный телефон ООО ДИЗАЙН ПРЕСТИЖ 8(495) 744-67-74, на который можно звонить круглосуточно.
Отопление от ООО ДИЗАЙН ПРЕСТИЖ Вид: водяное тут > /otoplenie-dachi.html
Обратите внимание
Наша компания ООО ДИЗАЙН ПРЕСТИЖ входит в состав некоммерческой организации АНО МЕЖРЕГИОНАЛЬНАЯ КОЛЛЕГИЯ СУДЕБНЫХ ЭКСПЕРТОВ. Мы так же оказываем услуги по независимой строительной технической экспертизе.